水系灭火剂的凝固点检测不准确的原因-亚博安卓

　　 凝固点是水系灭火剂检测的关键指标评定指标之一,一般来说，即使溶液冷却到凝固点也不会马上凝固，而是持续冷却变成过冷溶液,温度下降到一定程度时开始凝固,此时释放的凝固热使系统温度恢复，达到发热和散热的平衡后，会暂时保持一定的温度,此时，固液二相共存的平衡温度为溶液的凝固点，那么，下面一起了解下水系灭火剂的凝固点检测不准确的原因吧!

 我们按照标准检测方法进行了水性灭火剂的检测实验，结果表明在溶液冷却过程中，过冷严重，凝固热不足以抵消散热。 在这种情况下，不能使温度恢复到凝固点，在低于凝固点的某个温度下完全凝固的情况下，不能得到正确的凝固点。 将过冷溶液的温度作为泡沫灭火剂的凝固点，其过冷温度有时比实际凝固点低10以上，与测试结果的凝固点的偏离较大。

　　实验过程具体需要将样品放在冷库中冷却，每下降0度至1度，取出样品观察样品流向，温度下降到-11度时，样品还在流动，同时温度恢复到-5.5度，此时，固液混合物形成后，样品在-5.5度持续保持一段时间，样品完全凝固后温度持续下降。 现行方法规定，-12度为凝固点，样品凝固点应读作恢复后的-5.5度。

　　溶液在降温过程中温度达到凝固点时不凝固，继续降温，形成过冷溶液。 过冷达到一定程度时，溶液开始凝固，同时释放凝固热恢复系统温度，释放的凝固热和放热达到平衡时温度不变，形成曲线上的平台。 平台上的温度是灭火剂的凝固点。 也就是说，曲线平台上的温度，即试样凝固后凝固热和放热平衡时的温度为试样凝固点，曲线中的低温度为过冷溶液的温度，不作为试样的凝固点。

　　除以上问题外，现行标准给出的测试方法在降温过程中需要频繁取出样品观察样品的凝固情况，这不仅提高了试验人员的工作强度，而且对观察凝固情况有人为影响，给测试结果带来误差，那么，如何正确测定水系灭火剂的凝固点呢? 在此，建议在试验中通过搅拌样品、降低冷却速度等手段，有效控制凝固点试验中的过冷现象，然后绘制降温过程中的温度-时间曲线，确定曲线平台温度恢复后的固液平衡温度为溶液凝固点，具体操作方法如下：

　　1 .打开凝固点测量设备，使冷却室温度稳定在比样品凝固点低10 的温度;

　　2 .向干燥干净的内管注入标本，液面高度约50 mm;3 .用软木塞或胶塞将铂电阻固定在内管中央，铂电阻下端距样品液面10 mm;

　　4 .将装有样品的内管放入外管，外管放入冷却室。 外管在冷却室中浸渍深度为100mm以上;

　　5 .开始试验，设备自动记录温度—时间曲线;

　　6 .待样品完全凝固后，在读取曲线的平台上温度为凝固点。

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